အုန်းဆီကို အစိမ်းရောင် ရှေ့ပြေးနိမိတ်အဖြစ် အသုံးပြုခြင်း၊ ရေဆိုးသန့်စင်ခြင်းအတွက် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်မီးဖိုကို အသုံးပြု၍ သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များ ပေါင်းစပ်မှု။

Nature.com ကိုလာရောက်လည်ပတ်သည့်အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါသည်။သင်သည် အကန့်အသတ်ရှိသော CSS ပံ့ပိုးမှုဖြင့် ဘရောက်ဆာဗားရှင်းကို အသုံးပြုနေပါသည်။အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသောဘရောက်ဆာ (သို့မဟုတ် Internet Explorer တွင် လိုက်ဖက်ညီသောမုဒ်ကိုပိတ်ပါ) ကိုအသုံးပြုရန် ကျွန်ုပ်တို့အကြံပြုအပ်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ ဆက်လက်ပံ့ပိုးမှုသေချာစေရန်၊ ပုံစံများနှင့် JavaScript မပါဘဲ ဝဘ်ဆိုက်ကို ပြသပါသည်။
ဆလိုက် သုံးခုပါသော အဝိုင်းကို တစ်ပြိုင်နက် ပြသသည်။တစ်ကြိမ်လျှင် ဆလိုက်သုံးခုကို ရွှေ့ရန် ယခင်နှင့် နောက်ခလုတ်များကို အသုံးပြုပါ သို့မဟုတ် တစ်ကြိမ်လျှင် ဆလိုက်သုံးခုကို ရွှေ့ရန် အဆုံးရှိ ဆလိုက်ခလုတ်များကို အသုံးပြုပါ။
မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ရောင်ခြည်မှ ထုတ်လွှတ်သော သတ္တုများတည်ရှိမှုသည် အငြင်းပွားဖွယ်ဖြစ်ပြီး သတ္တုများသည် မီးလောင်လွယ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။သို့သော် စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းသည်မှာ arc discharge ဖြစ်စဉ်သည် မော်လီကျူးများကို ပိုင်းခြားခြင်းဖြင့် nanomaterials များပေါင်းစပ်မှုအတွက် အလားအလာကောင်းလမ်းကြောင်းတစ်ခုကို ပေးဆောင်သည်ကို သုတေသီများက တွေ့ရှိခဲ့ခြင်း ဖြစ်သည်။ဤလေ့လာမှုသည် စားအုန်းဆီထုတ်လုပ်မှုအတွက် အခြားရွေးချယ်စရာအသစ်တစ်ခုအဖြစ် ယူဆနိုင်သည့် စားအုန်းဆီကြမ်းကို သံလိုက်နာနိုကာဗွန် (MNC) အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲရန် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်အပူနှင့် လျှပ်စစ်ဓာတ်ကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်အပူပေးသည့် ပေါင်းစပ်ထားသည့် တတ်နိုင်သော ဓာတုနည်းတစ်ဆင့်တည်းကို တီထွင်လျက်ရှိသည်။၎င်းတွင် ထာဝရအနာမရှိသော သံမဏိဝိုင်ယာကြိုး (dielectric ကြားခံ) နှင့် ferrocene (ဓာတ်ကူပစ္စည်း) တို့ကို တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း မသန်စွမ်းသော အခြေအနေအောက်တွင် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းခြင်းတွင် ပါဝင်ပါသည်။ဤနည်းလမ်းကို အပူချိန် 190.9 မှ 472.0°C အတွင်း အပူပေးခြင်းအတွက် အောင်မြင်စွာ သရုပ်ပြခဲ့ပြီး ပေါင်းစပ်ချိန် (10-20 မိနစ်)။အသစ်ပြင်ဆင်ထားသော MNCs များသည် ပျမ်းမျှအရွယ်အစား 20.38–31.04 nm၊ mesoporous ဖွဲ့စည်းပုံ (SBET: 14.83–151.95 m2/g) နှင့် ပုံသေကာဗွန်ပါဝင်မှုမြင့်မားသော စက်လုံးများ (52.79–71.24 wt.%) အပြင် D နှင့် G တီးဝိုင်းများ (ID/g) 0.98–0.99။FTIR spectrum (522.29–588.48.48 cm–1) တွင် အထွတ်အထိပ်အသစ်များဖွဲ့စည်းခြင်းသည် ferrocene တွင် FeO ဒြပ်ပေါင်းများပါဝင်မှုကို သက်သေထူသည်။သံလိုက်မီတာများသည် ဖာရိုသံလိုက်ပစ္စည်းများတွင် မြင့်မားသော သံလိုက်ဓာတ်ပြည့်ဝမှု (22.32–26.84 emu/g) ကိုပြသသည်။5 မှ 20 ppm မှ အမျိုးမျိုးသောပြင်းအား 5 မှ 20 ppm တွင် methylene blue (MB) adsorption test ကိုအသုံးပြု၍ ရေဆိုးသန့်စင်မှုတွင် MNCs များအသုံးပြုမှုကို သရုပ်ပြခဲ့သည်။ပေါင်းစပ်ချိန် (20 မိနစ်) တွင်ရရှိသော MNC များသည် အခြားသူများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အမြင့်ဆုံး စုပ်ယူမှု ထိရောက်မှု (10.36 mg/g) ကို ပြသခဲ့ပြီး MB ဆိုးဆေး ဖယ်ရှားမှုနှုန်းမှာ 87.79% ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ Langmuir တန်ဖိုးများသည် Freundlich တန်ဖိုးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အကောင်းမြင်မည်မဟုတ်ပါ၊ R2 သည် MNC များအတွက် 0.80၊ 0.98 နှင့် 0.99 ခန့်ဖြင့် 10 မိနစ် (MNC10), 15 မိနစ် (MNC15) နှင့် 20 မိနစ် (MNC20) အသီးသီးရှိသည်။ထို့ကြောင့်၊ စုပ်ယူမှုစနစ်သည် မတူညီသောအခြေအနေတွင်ရှိသည်။ထို့ကြောင့်၊ microwave arcing သည် အန္တရာယ်ရှိသော ဆိုးဆေးများကို ဖယ်ရှားပေးနိုင်သည့် CPO သို့ MNC သို့ ပြောင်းရန်အတွက် အလားအလာရှိသော နည်းလမ်းကို ပေးဆောင်ပါသည်။
မိုက်ခရိုဝေ့ဖ် ရောင်ခြည်များသည် လျှပ်စစ်သံလိုက်စက်ကွင်းများ ၏ မော်လီကျူး အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှုမှတစ်ဆင့် ပစ္စည်းများ၏ အတွင်းအကျဆုံး အစိတ်အပိုင်းများကို အပူပေးနိုင်သည်။ဤမိုက်ခရိုဝေ့ဖ်တုံ့ပြန်မှုသည် မြန်ဆန်ပြီး တစ်ပြေးညီ အပူတုံ့ပြန်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့်အတွက် ထူးခြားပါသည်။ထို့ကြောင့် အပူပေးသည့် လုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်ရန်နှင့် ဓာတုတုံ့ပြန်မှုကို မြှင့်တင်ရန် ဖြစ်နိုင်သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ တုံ့ပြန်မှုအချိန်တိုသောကြောင့်၊ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်တုံ့ပြန်မှုသည် သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ပြီး မြင့်မားသောအထွက်နှုန်း ၃၊၄ ထုတ်ကုန်များကို နောက်ဆုံးတွင် ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။၎င်း၏အံ့သြဖွယ်ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့်၊ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ဓာတ်ရောင်ခြည်သည် ဓာတုတုံ့ပြန်မှုများနှင့် နာနိုပစ္စည်းများပေါင်းစပ်မှု အပါအဝင် လေ့လာမှုများစွာတွင် အသုံးပြုသည့် စိတ်ဝင်စားဖွယ်မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ပေါင်းစပ်မှုကို လွယ်ကူချောမွေ့စေသည်။အပူပေးသည့်လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း၊ ကြားခံအတွင်းရှိလက်ခံသူ၏ dielectric ဂုဏ်သတ္တိများသည် ကြားခံတွင်ပူသောအစက်ကိုဖန်တီးပေးသောကြောင့်၊ ၎င်းသည် မတူညီသောပုံစံများနှင့်ဂုဏ်သတ္တိများရှိသော nanocarbons များဖွဲ့စည်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။Omoriyekomwan et al ၏လေ့လာမှု။အသက်သွင်းပြီး ကာဗွန်နှင့် နိုက်ထရိုဂျင် 8 ကို အသုံးပြု၍ ထန်းစေ့များမှ အခေါင်းပေါက် ကာဗွန်နာနိုဖိုင်ဘာများ ထုတ်လုပ်ခြင်း။ထို့အပြင် Fu နှင့် Hamid တို့သည် 350 W9 မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်မီးဖိုတွင် ဆီအုန်းဖိုက်ဘာ activated carbon ထုတ်လုပ်မှုအတွက် ဓာတ်ကူပစ္စည်းအသုံးပြုမှုကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ထို့ကြောင့်၊ သင့်လျော်သော စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကို မိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့် စားအုန်းဆီကြမ်းကို MNC အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲရန် အလားတူနည်းလမ်းကို အသုံးပြုနိုင်သည်။
မိုက်ခရိုစကေးရောင်ခြည်နှင့် ချွန်ထက်သော အစွန်းများ၊ အစက်များ သို့မဟုတ် မိုက်ခရိုစကုပ်ပုံသဏ္ဍာန် မမှန်သည့် သတ္တုများနှင့် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ရောင်ခြည်ကြားတွင် စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းသည့် ဖြစ်စဉ်တစ်ခုကို သတိပြုမိခဲ့သည်။ဤအရာဝတ္ထုနှစ်ခု၏ တည်ရှိနေခြင်းသည် လျှပ်စစ် arc သို့မဟုတ် မီးပွား (အများအားဖြင့် arc discharge အဖြစ်ရည်ညွှန်းသည်) 11,12.Arc သည် ပိုမိုဒေသခံအဖြစ်သတ်မှတ်ထားသော ပူသောအစက်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးပြီး တုံ့ပြန်မှုကို လွှမ်းမိုးနိုင်ကာ ပတ်ဝန်းကျင်၏ ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်13။ဤထူးခြားပြီး စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းသည့်ဖြစ်စဉ်သည် ညစ်ညမ်းမှုဖယ်ရှားရေး ၁၄၊၁၅၊ ဇီဝလောင်စာကတ္တရာကွဲအက်၁၆၊ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ် pyrolysis၁၇၊၁၈ နှင့် ပစ္စည်းပေါင်းစပ်မှု ၁၉၊၂၀၊၂၁ ကဲ့သို့သော လေ့လာမှုအမျိုးမျိုးကို ဆွဲဆောင်ခဲ့ပါသည်။
မကြာသေးမီက၊ ကာဗွန်နာနိုပြွန်များ၊ ကာဗွန်နာနိုစဖီးယားများနှင့် ပြုပြင်ထားသော ဂရပ်ဖင်းအောက်ဆိုဒ်ကဲ့သို့သော နာနိုကာဗွန်များသည် ၎င်းတို့၏ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့် အာရုံစိုက်လာကြသည်။ဤနာနိုကာဗွန်များသည် ဓာတ်အားထုတ်လုပ်ခြင်းမှ ရေသန့်စင်ခြင်း သို့မဟုတ် ညစ်ညမ်းမှုကင်းစင်ခြင်းအထိ အသုံးချမှုများအတွက် ကြီးမားသောအလားအလာရှိသည်။ထို့အပြင် အလွန်ကောင်းမွန်သော ကာဗွန်ဂုဏ်သတ္တိများ လိုအပ်သော်လည်း တစ်ချိန်တည်းတွင် ကောင်းမွန်သော သံလိုက်ဂုဏ်သတ္တိများ လိုအပ်ပါသည်။၎င်းသည် ရေဆိုးသန့်စင်မှုတွင် သတ္တုအိုင်းယွန်းများနှင့် ဆိုးဆေးများကို မြင့်မားစွာစုပ်ယူမှု၊ ဇီဝလောင်စာများတွင် သံလိုက်မွမ်းမံမှုများနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်မြင့်မားသော မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်စုပ်ကိရိယာများ အပါအဝင် ဘက်စုံသုံး applications များအတွက် အလွန်အသုံးဝင်ပါသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ဤကာဗွန်များသည် နမူနာ၏ တက်ကြွသောနေရာ၏ မျက်နှာပြင်ဧရိယာ တိုးလာမှုအပါအဝင် အခြားအားသာချက်တစ်ခုရှိသည်။
မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ သံလိုက်နာနိုကာဗွန်ပစ္စည်းများကို သုတေသနပြုမှုများ မြင့်တက်လာခဲ့သည်။ပုံမှန်အားဖြင့်၊ ဤသံလိုက်နာနိုကာဗွန်များသည် ပြင်ပလျှပ်စစ်ဓာတ် သို့မဟုတ် သံလိုက်စက်ကွင်းများကဲ့သို့ ပြင်ပဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို ဓာတ်ပြုရန်ဖြစ်စေနိုင်သော နာနိုသတ္တုဓာတ်များပါရှိသော ဘက်စုံသုံးပစ္စည်းများဖြစ်သည်။၎င်းတို့၏ သံလိုက်ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့်၊ သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များကို လှုပ်ရှားပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ ကျယ်ပြန့်သောအကွာအဝေးနှင့် မလှုပ်ရှားနိုင်စေရန် ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းပုံများဖြင့် ပေါင်းစပ်နိုင်သည်။တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များ (MNCs) သည် aqueous solutions များမှ လေထုညစ်ညမ်းမှုများကို စုပ်ယူရာတွင် ကောင်းမွန်သော ထိရောက်မှုကို ပြသသည်။ထို့အပြင်၊ MNCs တွင်ဖွဲ့စည်းထားသော မြင့်မားသော သီးခြားမျက်နှာပြင်ဧရိယာနှင့် ချွေးပေါက်များသည် စုပ်ယူနိုင်စွမ်းကို တိုးမြင့်စေနိုင်သည်။သံလိုက်ခွဲထွက်ကိရိယာများသည် MNC များကို အလွန်တုံ့ပြန်မှုရှိသော ဖြေရှင်းချက်များနှင့် ခွဲထုတ်နိုင်ပြီး ၎င်းတို့ကို ကောင်းစွာ စီမံခန့်ခွဲနိုင်သော sorbent32 အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲနိုင်သည်။
စားအုန်းဆီကြမ်း 33,34 ကို အသုံးပြု၍ အရည်အသွေးမြင့် နာနိုကာဗွန်များကို ထုတ်လုပ်နိုင်ကြောင်း သုတေသီများစွာ သရုပ်ပြခဲ့သည်။Elais Guneensis ဟု သိပ္ပံနည်းကျ သိထားသော စားအုန်းဆီသည် 202135 ခုနှစ်တွင် တန်ချိန် 76.55 သန်းခန့် ထုတ်လုပ်နိုင်သဖြင့် အရေးကြီးသော စားသုံးဆီများထဲမှ တစ်ခုဟု ယူဆပါသည်။ စားအုန်းဆီကြမ်း သို့မဟုတ် စားအုန်းဆီကြမ်းတွင် မပြည့်ဝဆီများ (EFAs) နှင့် မပြည့်ဝဆီများ အချိုးညီညီ ပါဝင်ပါသည်။ (စင်ကာပူငွေကြေးအာဏာပိုင်)။စားအုန်းဆီတွင် ဟိုက်ဒရိုကာဗွန်အများစုသည် ထရစ်ဂလီစာရိုက်များ၊ ထရစ်ဂလီဆာရိုက် အက်စီတိတ် အစိတ်အပိုင်း သုံးခုနှင့် glycerol အစိတ်အပိုင်း ၃၆ ခုတို့ ပါဝင်သည့် ဂလီစာရိုက်များဖြစ်သည်။ဤဟိုက်ဒရိုကာဗွန်များကို ၎င်းတို့၏ ကြီးမားသော ကာဗွန်ပါဝင်မှုကြောင့် ယေဘူယျအားဖြင့် နာနိုကာဗွန်ထုတ်လုပ်မှုအတွက် အလားအလာရှိသော စိမ်းလန်းသော ရှေ့ပြေးနိမိတ်များ ဖြစ်လာစေသည်။စာပေအရ CNT37,38,39,40, carbon nanospheres33,41 နှင့် graphene34,42,43 တို့ကို စားအုန်းဆီကြမ်း သို့မဟုတ် စားသုံးနိုင်သောဆီများကို အသုံးပြု၍ ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားပါသည်။ဤနာနိုကာဗွန်များသည် ဓာတ်အားထုတ်လုပ်ခြင်းမှ ရေသန့်စင်ခြင်း သို့မဟုတ် ညစ်ညမ်းခြင်းအထိ အသုံးချမှုတွင် ကြီးမားသောအလားအလာရှိသည်။
CVD38 သို့မဟုတ် pyrolysis33 ကဲ့သို့သော အပူဓာတ်ပေါင်းစပ်မှုသည် စားအုန်းဆီပြိုကွဲမှုအတွက် ကောင်းသောနည်းလမ်းဖြစ်လာသည်။ကံမကောင်းစွာဖြင့်၊ လုပ်ငန်းစဉ်တွင် မြင့်မားသော အပူချိန်များသည် ထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ်ကို တိုးစေသည်။နှစ်သက်သောပစ္စည်း 44 ကိုထုတ်လုပ်ရာတွင် ရှည်လျား၊ ငြီးငွေ့ဖွယ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့် သန့်ရှင်းရေးနည်းလမ်းများ လိုအပ်ပါသည်။သို့ရာတွင်၊ မြင့်မားသောအပူချိန် ၄၅ တွင် စားအုန်းဆီစိမ်း၏ တည်ငြိမ်မှုကောင်းခြင်းကြောင့် ရုပ်ပိုင်းခြားနားမှုနှင့် ကွဲအက်ရန် လိုအပ်ကြောင်း ငြင်းမရနိုင်ပါ။ထို့ကြောင့် စားအုန်းဆီကြမ်းကို ကာဗွန်နိတ်ပစ္စည်းများအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲရန် မြင့်မားသောအပူချိန် လိုအပ်နေသေးသည်။အရည် arc ကို သံလိုက် နာနိုကာဗွန် 46 ပေါင်းစပ်မှုအတွက် အကောင်းဆုံး အလားအလာနှင့် နည်းလမ်းသစ်ဟု ယူဆနိုင်ပါသည်။ဤချဉ်းကပ်မှုသည် အလွန်စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ရာ အခြေအနေများတွင် ရှေ့ပြေးနိမိတ်များနှင့် ဖြေရှင်းချက်များအတွက် တိုက်ရိုက်စွမ်းအင်ကို ပေးသည်။Arc discharge သည် စားအုန်းဆီကြမ်းတွင် ကာဗွန်နှောင်ကြိုးများကို ကွဲသွားစေနိုင်သည်။သို့ရာတွင်၊ အသုံးပြုထားသော လျှပ်ကူးပစ္စည်းအကွာအဝေးသည် စက်မှုလုပ်ငန်းစကေးကို ကန့်သတ်မည့် တင်းကြပ်သောလိုအပ်ချက်များနှင့် ပြည့်မီရန် လိုအပ်နိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် ထိရောက်သောနည်းလမ်းကို တီထွင်ရန် လိုအပ်နေသေးသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ အသိဥာဏ်အကောင်းဆုံးအတွက်၊ နာနိုကာဗွန်များကို ပေါင်းစပ်ခြင်းအတွက် နည်းလမ်းအဖြစ် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်များကို အသုံးပြု၍ arc discharge ဆိုင်ရာ သုတေသနကို ကန့်သတ်ထားသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ စားအုန်းဆီကြမ်းကို ရှေ့ပြေးနိမိတ်အဖြစ် အပြည့်အဝ စူးစမ်းလေ့လာခြင်းမရှိသေးပေ။ထို့ကြောင့်၊ ဤလေ့လာမှုသည် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်မီးဖိုကို အသုံးပြု၍ စားအုန်းဆီစိမ်းရှေ့ပြေးနမိတ်များမှ သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များ ထုတ်လုပ်နိုင်ခြေကို စူးစမ်းလေ့လာရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။စားအုန်းဆီ ပေါကြွယ်ဝမှုကို ထုတ်ကုန်သစ်များနှင့် အသုံးချမှုများတွင် ထင်ဟပ်စေသင့်သည်။စားအုန်းဆီ သန့်စင်ခြင်းဆိုင်ရာ ချဉ်းကပ်မှုအသစ်သည် စီးပွားရေးကဏ္ဍကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး အထူးသဖြင့် လယ်သမားငယ်များ၏ စားအုန်းဆီစိုက်ခင်းများကို ထိခိုက်စေသည့် စားအုန်းဆီထုတ်လုပ်သူများအတွက် အခြား ၀င်ငွေရင်းမြစ်တစ်ခု ဖြစ်လာနိုင်သည်။Ayompe et al. မှ အာဖရိကန်အသေးစားပိုင်ရှင်များ၏ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ အသေးစားလုပ်ကွက်များသည် လတ်ဆတ်သော သစ်သီးအစုအဝေးများကို ကိုယ်တိုင်လုပ်ဆောင်ပြီး စားအုန်းဆီကုန်ကြမ်းရောင်းချခြင်းထက် ငွေကုန်ကြေးကျများပြီး ပျင်းစရာကောင်းသည့် အလုပ်ဖြစ်သည့် လူလတ်ပိုင်းများထံ ရောင်းချခြင်းမှသာလျှင် ဝင်ငွေပိုမိုရရှိမည်ဖြစ်သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင် COVID-19 ကြောင့် စက်ရုံပိတ်သိမ်းမှု တိုးလာခြင်းကြောင့် စားအုန်းဆီအခြေခံသည့် အသုံးချထုတ်ကုန်များကို ထိခိုက်ခဲ့သည်။စိတ်ဝင်စားစရာမှာ အိမ်ထောင်စုအများစုသည် မိုက်ခရိုဝေ့မီးဖိုများကို သုံးစွဲခွင့်ရရှိပြီး ဤလေ့လာမှုတွင် အဆိုပြုထားသည့်နည်းလမ်းကို ဖြစ်နိုင်ချေရှိပြီး တတ်နိုင်သည်ဟု ယူဆနိုင်သောကြောင့် MNC ထုတ်လုပ်မှုကို အသေးစားစားအုန်းဆီစိုက်ခင်းများအတွက် အစားထိုးတစ်ခုအဖြစ် ယူဆနိုင်သည်။တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ ကြီးမားသောအတိုင်းအတာတွင်၊ ကုမ္ပဏီများသည် TNC ကြီးများထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ကြီးမားသောဓာတ်ပေါင်းဖိုများတွင် ရင်းနှီးမြှုပ်နှံနိုင်သည်။
ဤလေ့လာမှုသည် ကြာမြင့်ချိန်အမျိုးမျိုးအတွက် stainless steel ကို dielectric ကြားခံအဖြစ် အသုံးပြု၍ ပေါင်းစပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို အဓိကအားဖြင့် အကျုံးဝင်ပါသည်။မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်နှင့် နာနိုကာဗွန်များကို အသုံးပြု၍ ယေဘုယျလေ့လာမှုအများစုသည် လက်ခံနိုင်သောပေါင်းစပ်မှုအချိန်ကို မိနစ် 30 သို့မဟုတ် 33,34 ထက်ပိုရန် အကြံပြုထားသည်။လက်လှမ်းမီနိုင်သော နှင့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော လက်တွေ့ကျသော အကြံဉာဏ်ကို ပံ့ပိုးရန်အတွက် ဤလေ့လာမှုသည် ပျမ်းမျှပေါင်းစပ်မှုအချိန်များအောက်တွင် MNCs များကို ရယူရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ သီအိုရီကို ဓာတ်ခွဲခန်းစကေးဖြင့် သက်သေပြပြီး အကောင်အထည်ဖော်နိုင်သောကြောင့် လေ့လာမှုသည် နည်းပညာအဆင်သင့်အဆင့် 3 အဆင့်ကို ပုံဖော်ထားသည်။နောက်ပိုင်းတွင် ထွက်ပေါ်လာသော MNC များကို ၎င်းတို့၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ ဓာတုဗေဒနှင့် သံလိုက်ဂုဏ်သတ္တိများဖြင့် ထင်ရှားစေသည်။ထို့နောက် MNCs များ၏ စုပ်ယူနိုင်စွမ်းကို ပြသရန် Methylene blue ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
စားအုန်းဆီကြမ်းကို Apas Balung Mill, Sawit Kinabalu Sdn မှ ရရှိခဲ့သည်။Bhd., Tawau တို့ကို ပေါင်းစပ်မှုအတွက် ကာဗွန်ရှေ့ပြေးအဖြစ် အသုံးပြုသည်။ဤကိစ္စတွင်၊ အချင်း 0.90 မီလီမီတာရှိသော stainless steel ဝါယာကြိုးကို dielectric ကြားခံအဖြစ်အသုံးပြုခဲ့သည်။အမေရိကန်နိုင်ငံ၊ Sigma-Aldrich မှရရှိသော Ferrocene (သန့်စင်မှု 99%) ကို ဤလုပ်ငန်းတွင် ဓာတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ် ရွေးချယ်ခဲ့သည်။Methylene အပြာရောင် (Bendosen, 100 g) ကို စုပ်ယူစမ်းသပ်မှုတွင် ထပ်မံအသုံးပြုခဲ့သည်။
ဤလေ့လာမှုတွင် အိမ်သုံး မိုက်ခရိုဝေ့မီးဖို (Panasonic: SAM-MG23K3513GK) ကို မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ဓာတ်ပေါင်းဖိုအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ဓာတ်ငွေ့အဝင်နှင့် ထွက်ပေါက်နှင့် သာမိုကော့ပယ်လ်တစ်ခုအတွက် မိုက်ခရိုဝေ့မီးဖို၏ အပေါ်ပိုင်းတွင် အပေါက်သုံးခုကို ပြုလုပ်ထားသည်။Thermocouple probes များကို ကြွေပြွန်များဖြင့် ကာရံထားပြီး မတော်တဆမှုများကို ကာကွယ်ရန် စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီအတွက် တူညီသောအခြေအနေများအောက်တွင် ထားရှိထားပါသည်။ထိုအတောအတွင်း၊ နမူနာများနှင့် လေပြွန်များကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေရန်အတွက် သုံးပေါက်အဖုံးပါသော borosilicate ဖန်ဓာတ်ပေါင်းဖိုကို အသုံးပြုခဲ့သည်။မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ဓာတ်ပေါင်းဖို၏ သရုပ်ဖော်ပုံ ဇယားကို နောက်ဆက်တွဲ ပုံ ၁ တွင် ကိုးကားနိုင်သည်။
စားအုန်းဆီကြမ်းကို ကာဗွန်ရှေ့ပြေးအဖြစ်နှင့် ferrocene အား ဓာတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြု၍ သံလိုက်နာနိုကာဘွန်များကို ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ferrocene ဓာတ်ကူပစ္စည်း၏အလေးချိန်အားဖြင့် 5% ခန့်ကို slurry ဓာတ်ကူပစ္စည်းနည်းလမ်းဖြင့် ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။Ferrocene ကို စားအုန်းဆီကြမ်း 20 ml နှင့် 60 rpm တွင် မိနစ် 30 ကြာ ရောမွှေပါ။ထို့နောက် အရောအနှောကို အလူမီနာ ခရုဆီသို့ လွှဲပြောင်းခဲ့ပြီး အရှည် 30 စင်တီမီတာရှိသော သံမဏိဝါယာကြိုးကို ဆံထုံးအတွင်းတွင် ဒေါင်လိုက်ထားရှိခဲ့သည်။အလူမီနီယမ်ကို ဖန်ဓာတ်ပေါင်းဖိုထဲသို့ ထည့်ပြီး အလုံပိတ်ဖန်အဖုံးဖြင့် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်မီးဖိုအတွင်း၌ လုံခြုံအောင်ထားပါ။အခန်းတွင်းမှ မလိုလားအပ်သော လေများကို ဖယ်ရှားရန် တုံ့ပြန်မှုမစတင်မီ 5 မိနစ်အလိုတွင် အခန်းထဲသို့ နိုက်ထရိုဂျင် လွင့်သွားပါသည်။မိုက်ခရိုဝေ့ဖ် ပါဝါအား 800W သို့ တိုးမြှင့်ထားပြီး၊ ဤသည်မှာ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ် ပါဝါသည် အမြင့်ဆုံး မိုက်ခရိုဝေ့ဖ် ပါဝါဖြစ်သည်ထို့ကြောင့်၊ ၎င်းသည် ဓာတုတုံ့ပြန်မှုများအတွက် ကောင်းမွန်သောအခြေအနေများဖန်တီးမှုကို အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ၎င်းသည် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ပေါင်းစပ်တုံ့ပြန်မှု 48,49 အတွက် watts တွင် အသုံးများသော ပါဝါအကွာအဝေးတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။အရောအနှောကိုတုံ့ပြန်မှုအတွင်း 10၊ 15 သို့မဟုတ် 20 မိနစ်များအတွက်အပူပေးခဲ့သည်။တုံ့ပြန်မှုပြီးစီးပြီးနောက်၊ ဓာတ်ပေါင်းဖိုနှင့် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ကို အခန်းအပူချိန်တွင် သဘာဝအတိုင်း အေးသွားခဲ့သည်။Alumina crucible ၏ နောက်ဆုံးထုတ်ကုန်မှာ helical ဝါယာကြိုးများဖြင့် အနက်ရောင် မိုးရေစက်ဖြစ်သည်။
အနက်ရောင် မိုးရေကို စုဆောင်းပြီး အီသနော၊ အိုင်ဆိုပရိုပနော (70%) နှင့် ပေါင်းခံရေဖြင့် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ အလှည့်ကျ ဆေးကြောခဲ့သည်။ဆေးကြောသန့်စင်ပြီးနောက်၊ ထုတ်ကုန်ကို 80 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် သမားရိုးကျ မီးဖိုတစ်ခု၌ အခြောက်ခံကာ မလိုလားအပ်သော အညစ်အကြေးများကို အငွေ့ပျံစေပါသည်။ထို့နောက် ထုတ်ကုန်ကို စရိုက်လက္ခဏာအတွက် စုဆောင်းခဲ့သည်။MNC10၊ MNC15 နှင့် MNC20 တံဆိပ်တပ်ထားသော နမူနာများကို သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များကို 10 မိနစ်၊ 15 မိနစ်နှင့် 20 မိနစ်ကြာ ပေါင်းစပ်ရန်အတွက် အသုံးပြုခဲ့သည်။
100 မှ 150 kX ချဲ့ထွင်မှုဖြင့် FESEM (Zeiss Auriga မော်ဒယ်) ဖြင့် အကွက်ထုတ်လွှတ်မှုအား စကင်န်အီလက်ထရွန်အဏုကြည့်ဖြင့် MNC ရုပ်ပုံသဏ္ဌာန်ကို စောင့်ကြည့်ပါ။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ဒြပ်စင်ဖွဲ့စည်းမှုကို စွမ်းအင်-ပျံ့လွင့်သော X-ray spectroscopy (EDS) ဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။EMF ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို 2.8 မီလီမီတာ အကွာအဝေးနှင့် 1 kV ၏ အရှိန်မြှင့်ဗို့အားတွင် လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။သတ်မှတ်ထားသော မျက်နှာပြင်ဧရိယာနှင့် MNC ချွေးပေါက်တန်ဖိုးများကို Brunauer-Emmett-Teller (BET) နည်းလမ်းဖြင့် တိုင်းတာခဲ့ပြီး N2 ၏ စုပ်ယူမှု-စုပ်ယူမှု အိုင်ဆိုသာမို 77 K ဖြင့် တိုင်းတာသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် မော်ဒယ်မျက်နှာပြင်ဧရိယာမီတာ (MICROMERITIC ASAP 2020) ကို အသုံးပြုထားသည်။ .
သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များ၏ ပုံဆောင်ခဲနှင့် အဆင့်ကို X-ray အမှုန့် ကွဲပြားမှု သို့မဟုတ် XRD (Burker D8 Advance) တွင် λ = 0.154 nm ဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။Diffractograms များကို 2θ = 5 နှင့် 85° ကြား စကင်န်နှုန်း 2° min-1 ဖြင့် မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ထို့အပြင်၊ MNCs ၏ ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံအား Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) ကို အသုံးပြု၍ စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအား Perkin Elmer FTIR-Spectrum 400 ကို အသုံးပြု၍ စကင်န်အမြန်နှုန်း 4000 မှ 400 စင်တီမီတာ-1 အထိ လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များ၏ဖွဲ့စည်းပုံသွင်ပြင်လက္ခဏာများကိုလေ့လာရာတွင်၊ Raman spectroscopy သည် 100X ရည်ရွယ်ချက်ဖြင့် U-RAMAN spectroscopy တွင် neodymium-doped လေဆာ (532 nm) ကိုအသုံးပြု၍ လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။
MNCs ရှိ သံလိုက်အောက်ဆိုဒ်၏ သံလိုက်ဓာတ်၏ ရွှဲစိုမှုကို တိုင်းတာရန် VSM (Lake Shore 7400 စီးရီး) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။သံလိုက်စက်ကွင်း 8 kOe ခန့်ကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး အမှတ် 200 ရရှိခဲ့သည်။
စုပ်ယူမှုစမ်းသပ်မှုများတွင် MNCs ၏အလားအလာကိုလေ့လာသောအခါတွင် cationic dye methylene blue (MB) ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။MNCs (20 mg) ကို 5-20 mg/L50 အကွာအဝေးတွင် စံပါဝင်မှုရှိသော မီသလင်းပြာ၏ aqueous solution ၏ 20 ml သို့ ပေါင်းထည့်ခဲ့သည်။ဖြေရှင်းချက်၏ pH ကို လေ့လာမှုတစ်လျှောက်လုံး ကြားနေ pH 7 တွင် သတ်မှတ်ခဲ့သည်။ဖြေရှင်းချက်အား 150 rpm နှင့် 303.15 K rotary shaker (Lab Companion: SI-300R) တွင် စက်ဖြင့်မွှေသည်။ထို့နောက် MNC များကို သံလိုက်ဖြင့် ခွဲထားသည်။စုပ်ယူမှုစမ်းသပ်မှုမပြီးမီနှင့် အပြီးတွင် MB ဖြေရှင်းချက်၏ စူးစိုက်မှုကို စောင့်ကြည့်ရန် UV-မြင်နိုင်သော spectrophotometer (Varian Cary 50 UV-Vis Spectrophotometer) ကိုအသုံးပြုကာ အမြင့်ဆုံးလှိုင်းအလျား 664 nm တွင် methylene blue စံမျဉ်းကွေးကို ကိုးကားပါ။စမ်းသပ်မှုကို သုံးကြိမ်ထပ်လုပ်ခဲ့ပြီး ပျမ်းမျှတန်ဖိုးကို ပေးခဲ့သည်။ဖြေရှင်းချက်မှ MG ကို ဖယ်ရှားခြင်းအား ညီမျှခြင်း qe တွင် စုပ်ယူသော MC ပမာဏအတွက် ယေဘုယျညီမျှခြင်း နှင့် ဖယ်ရှားခြင်း ရာခိုင်နှုန်း % ကို အသုံးပြု၍ တွက်ချက်ခဲ့သည်။
adsorption isotherm ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများကို MG solutions များ၏ ပြင်းအား (5-20 mg/l) နှင့် 20 mg of adsorbent တို့ကို MNC အားလုံးအတွက် 293.15 K. mg ၏ အဆက်မပြတ် အပူချိန်တွင် ရောမွှေခြင်းဖြင့်လည်း ဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။
သံနှင့် သံလိုက်ကာဗွန်တို့ကို လွန်ခဲ့သည့် ဆယ်စုနှစ်အနည်းငယ်အတွင်း အကျယ်တဝင့် လေ့လာခဲ့သည်။ဤကာဗွန်အခြေခံသံလိုက်ပစ္စည်းများသည် ၎င်းတို့၏အလွန်ကောင်းမွန်သောလျှပ်စစ်သံလိုက်ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့် အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာကာ အလားအလာရှိသောနည်းပညာဆိုင်ရာအသုံးချမှုများ၊ အဓိကအားဖြင့် လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများနှင့် ရေသန့်စင်မှုတို့တွင် အမျိုးမျိုးသောနည်းပညာဆိုင်ရာအသုံးချမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ဤလေ့လာမှုတွင်၊ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ကို အသုံးပြု၍ စားအုန်းဆီကြမ်းတွင် ဟိုက်ဒရိုကာဗွန်များကို ကွဲအက်ခြင်းဖြင့် နာနိုကာဘွန်များကို ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်ထားပါသည်။ပေါင်းစပ်မှုကို 10 မှ 20 မိနစ်အထိ၊ သတ္တုလျှပ်စီးကြောင်းစုဆောင်းသူ (twisted SS) နှင့် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပြတ်တောက်သော (နိုက်ထရိုဂျင်ဖြင့် မလိုလားအပ်သောလေကို နိုက်ထရိုဂျင်ဖြင့် သန့်စင်ထားသော မလိုလားအပ်သောလေကို မလိုလားအပ်သောလေကို နိုက်ထရိုဂျင်ဖြင့် သန့်စင်ထားသော မလိုလားအပ်သောလေကို သန့်စင်ပေးသည့် မလိုလားအပ်သောလေကို 5:1) ဖြင့် ကွဲပြားသောအချိန်များတွင် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းခဲ့ပါသည်။ စမ်းသပ်မှု၏အစ)။နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 2a တွင် ပြထားသည့်အတိုင်း ရရှိလာသော ကာဗွန်နိုက်ရှိုက်အနည်များသည် အနက်ရောင်အစိုင်အခဲမှုန့်ပုံစံဖြစ်သည်။မိုးရွာစေသော ကာဗွန်အထွက်နှုန်းသည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 5.57%, 8.21% နှင့် 11.67% တို့သည် ပေါင်းစပ်ချိန် 10 မိနစ်၊ 15 မိနစ်နှင့် 20 မိနစ် အသီးသီးရှိကြသည်။ဤအခြေအနေမျိုးတွင် ပိုရှည်သောပေါင်းစပ်မှုအချိန်များသည် မြင့်မားသောအထွက်နှုန်းကိုဖြစ်စေသည် 51—တုံ့ပြန်မှုအချိန်တိုနှင့် ဓာတ်ကူပစ္စည်းလုပ်ဆောင်ချက်နည်းပါးခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်ချေများသောအားဖြင့် အထွက်နှုန်းနည်းသည်။
ဤအတောအတွင်း၊ ရရှိလာသော နာနိုကာဗွန်များအတွက် အချိန်နှင့်ပေါင်းစပ်မှုအပူချိန်အပိုင်းတစ်ခုအား နောက်ဆက်တွဲပုံ 2b တွင် ရည်ညွှန်းနိုင်သည်။MNC10၊ MNC15 နှင့် MNC20 အတွက်ရရှိသော အမြင့်ဆုံးအပူချိန်များမှာ 190.9°C၊ 434.5°C နှင့် 472°C အသီးသီးဖြစ်သည်။မျဉ်းကွေးတစ်ခုစီအတွက်၊ မတ်စောက်သောလျှောစောက်ကိုမြင်နိုင်ပြီး သတ္တုဝင်ရိုးအတွင်းထွက်သည့်အပူကြောင့် ဓာတ်ပေါင်းဖိုအတွင်း၌ အပူချိန်အဆက်မပြတ်မြင့်တက်နေခြင်းကို ညွှန်ပြသည်။၎င်းကို MNC10၊ MNC15 နှင့် MNC20 အတွက် 0–2 မိနစ်၊ 0–5 မိနစ်နှင့် 0–8 မိနစ်တို့တွင် မြင်တွေ့နိုင်သည်။သတ်မှတ်ထားသောနေရာသို့ရောက်ပြီးနောက်၊ ကုန်းစောင်းသည် အမြင့်ဆုံးအပူချိန်သို့ ဆက်လက်ရွေ့လျားသွားပြီး လျှောစောက်သည် အလယ်အလတ်ဖြစ်လာသည်။
MNC နမူနာများ ၏ မျက်နှာပြင် မြေမျက်နှာသွင်ပြင်ကို စောင့်ကြည့်ရန် Field emission electron microscopy (FESEM) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ပုံတွင်ပြထားသည့်အတိုင်း။1၊ သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များတွင် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံ မတူညီသောအချိန်၌ အနည်းငယ်ကွဲပြားသော ပုံသဏ္ဍာန်ဖွဲ့စည်းပုံရှိသည်။ပုံတွင် FESEM MNC10 ၏ပုံများ။1a၊b တွင် မျက်နှာပြင် တင်းမာမှုကြောင့် မြင့်မားသော မျက်နှာပြင်တင်းမာမှုကြောင့် ကာဗွန်စက်လုံးများ ဖွဲ့စည်းရာတွင် တွယ်ဆက်ထားသော မိုက်ခရိုနှင့် နာနိုစဖီးယားများ ပါဝင်ကြောင်း ပြသသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ဗန်ဒါဝါးလ် တပ်ဖွဲ့များ ရှိနေခြင်းသည် ကာဗွန်စက်လုံး 52 ၏ စုစည်းမှုကို ဦးတည်စေသည်။ပေါင်းစပ်ချိန် တိုးလာခြင်းကြောင့် ကွဲအက်နေသော တုံ့ပြန်မှုများကြောင့် အရွယ်အစား သေးငယ်လာပြီး စက်လုံးအရေအတွက် တိုးလာသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။1c သည် MNC15 နီးပါး ပြီးပြည့်စုံသော စက်လုံးပုံသဏ္ဍာန်ရှိကြောင်း ပြသသည်။သို့သော်လည်း ပေါင်းစည်းထားသော စက်လုံးများသည် mesopores များအဖြစ် ဆက်လက်တည်ရှိနိုင်ပြီး နောက်ပိုင်းတွင် methylene blue adsorption အတွက် နေရာကောင်းများ ဖြစ်လာနိုင်သည်။ပုံတွင် အကြိမ် 15,000 မြင့်မားသော ချဲ့ထွင်မှုတွင် 1d ကာဗွန်စက်လုံးများကို ပျမ်းမျှ အရွယ်အစား 20.38 nm ဖြင့် စုစည်းကြည့်ရှုနိုင်ပါသည်။
10 မိနစ် (a, b), 15 မိနစ် (c, d) နှင့် 7000 နှင့် 15000 အဆ ချဲ့ပြီးနောက် ပေါင်းစပ်ထားသော နာနိုကာဗွန်များ၏ FESEM ပုံများ။
သဖန်းသီးပေါ်မှာ။1e–g MNC20 သည် သံလိုက်ကာဗွန်၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ သေးငယ်သော စက်လုံးများဖြင့် ချွေးပေါက်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို သရုပ်ဖော်ပြီး သံလိုက်ဓာတ်သွင်းပြီး ကာဗွန်53 ၏ ပုံသဏ္ဍာန်ကို ပြန်လည်စုစည်းထားသည်။ကွဲပြားသော အချင်းနှင့် အကျယ်ရှိသော ချွေးပေါက်များသည် သံလိုက်ကာဗွန်၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ကျပန်းတည်ရှိနေသည်။ထို့ကြောင့်၊ MNC20 သည် BET ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင်ပြသထားသည့်အတိုင်း မျက်နှာပြင်ဧရိယာနှင့် ချွေးပေါက်ထုထည်ကို အခြားအရာများထက် မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ချွေးပေါက်များပိုမိုဖွဲ့စည်းထားသောကြောင့် ၎င်းသည် အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် MNC20 သည် ၎င်း၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ချွေးပေါက်များပိုမိုဖြစ်ပေါ်ကြောင်း ရှင်းပြနိုင်သည်။အကြိမ် 15,000 မြင့်မားသော ချဲ့ထွင်မှုဖြင့် ရိုက်ယူထားသော မိုက်ခရိုဂရပ်များသည် ပုံ 1g တွင် ပြထားသည့်အတိုင်း တစ်သမတ်တည်းရှိသော အမှုန်အမွှားအရွယ်အစားများနှင့် ပုံသဏ္ဍာန်မမှန်သော ပုံသဏ္ဍာန်များကို ပြသထားသည်။ကြီးထွားချိန် မိနစ် 20 သို့ တိုးလာသောအခါတွင် စုစည်းထားသော စက်လုံးများ ပိုများလာသည်။
စိတ်ဝင်စားစရာမှာ တူညီသောနေရာတွင် ကာဗွန်အလိမ်အခေါက်များကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။စက်လုံးများ၏အချင်းသည် 5.18 မှ 96.36 nm ကွဲပြားသည်။ဤဖွဲ့စည်းမှုသည် မြင့်မားသော အပူချိန်နှင့် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်များဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသော ကွဲပြားသော nucleation ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ပြင်ဆင်ထားသော MNC များ၏ တွက်ချက်ထားသော စက်လုံးအရွယ်အစားသည် MNC10 အတွက် 20.38 nm၊ MNC15 အတွက် 24.80 nm နှင့် MNC20 အတွက် 31.04 nm ဖြစ်သည်။စက်လုံးများ၏ အရွယ်အစား ဖြန့်ဖြူးမှုကို နောက်ဆက်တွဲ ပုံတွင် ပြထားသည်။၃။
နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 4 သည် MNC10၊ MNC15 နှင့် MNC20 တို့၏ EDS ရောင်စဉ်နှင့် ဒြပ်စင်ဖွဲ့စည်းမှု အနှစ်ချုပ်များကို ပြသထားသည်။Spectra အရ နာနိုကာဗွန်တစ်ခုစီတွင် C၊ O နှင့် Fe ပမာဏ မတူညီကြောင်း မှတ်သားရပါသည်။၎င်းသည် ထပ်လောင်းပေါင်းစပ်ချိန်အတွင်း အမျိုးမျိုးသော ဓာတ်တိုးမှုနှင့် ကွဲအက်တုံ့ပြန်မှုများကြောင့်ဖြစ်သည်။C ပမာဏ အများအပြားသည် ကာဗွန်ရှေ့ပြေး အုန်းဆီကြမ်းမှ လာသည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ ပေါင်းစပ်မှုအတွင်း O ရာခိုင်နှုန်းနည်းပါးခြင်းသည် ဓာတ်တိုးခြင်းဖြစ်စဉ်ကြောင့်ဖြစ်သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင် Fe သည် ferrocene ပြိုကွဲပြီးနောက် နာနိုကာဗွန် မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ကျရောက်နေသော သံအောက်ဆိုဒ်ကြောင့်ဟု သတ်မှတ်သည်။ထို့အပြင်၊ နောက်ဆက်တွဲပုံ 5a-c သည် MNC10၊ MNC15 နှင့် MNC20 ဒြပ်စင်များ၏ မြေပုံဆွဲခြင်းကို ပြသည်။အခြေခံမြေပုံဆွဲခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ Fe သည် MNC မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ကောင်းမွန်စွာဖြန့်ဝေကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။
နိုက်ထရိုဂျင် စုပ်ယူမှု-စုပ်ယူမှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု သည် စုပ်ယူမှု ယန္တရားနှင့် ပစ္စည်း၏ စိမ့်ဝင်မှု တည်ဆောက်ပုံ ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပေးသည်။MNC BET မျက်နှာပြင်၏ N2 စုပ်ယူမှု isotherms နှင့် ဂရပ်များကို ပုံများတွင် ပြထားသည်။2. FESEM ရုပ်ပုံများကိုအခြေခံ၍ စုပ်ယူမှုအပြုအမူသည် ပေါင်းစည်းမှုကြောင့် microporous နှင့် mesoporous တည်ဆောက်ပုံများ ပေါင်းစပ်မှုကို ပြသနိုင်မည်ဖြစ်သည်။သို့သော်၊ ပုံ 2 ပါဂရပ်တွင် စုပ်ယူမှုသည် အမျိုးအစား IV isotherm နှင့် IUPAC55 ၏ type H2 hysteresis loop နှင့်ဆင်တူကြောင်းပြသသည်။ဤ isotherm အမျိုးအစားသည် mesoporous material နှင့် ဆင်တူသည်။mesopores ၏ စုပ်ယူမှု အပြုအမူကို အများအားဖြင့် နို့ငွေ့ဓာတ်၏ မော်လီကျူးများနှင့် စုပ်ယူ-စုပ်ယူမှု တုံ့ပြန်မှုများဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။S-shaped သို့မဟုတ် S-shaped adsorption isotherms များသည် များသောအားဖြင့် single-layer-multilayer adsorption ကြောင့်ဖြစ်လေ့ရှိပြီး pore condensation 56 ဟုခေါ်သော ချွေးပေါက်များအတွင်းရှိ အရည်အဆင့်သို့ ဓာတ်ငွေ့များ စုပုံသွားသည့် ဖြစ်စဉ်တစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ချွေးပေါက်အတွင်း ဆံချည်မျှင်သွေးကြောမျှင်များ စုပုံနေခြင်းသည် 0.50 အထက် ဖိအားများ (p/po) တွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ ရှုပ်ထွေးသော ချွေးပေါက်ဖွဲ့စည်းပုံသည် H2-type hysteresis ကိုပြသသည်၊ ၎င်းသည် ချွေးပေါက်ပိတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ကျဉ်းမြောင်းသော ချွေးပေါက်များအတွင်း ယိုစိမ့်ခြင်းကြောင့်ဟု သတ်မှတ်သည်။
BET စမ်းသပ်မှုများမှ ရရှိသော မျက်နှာပြင်၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဘောင်များကို ဇယား 1 တွင် ပြထားသည်။ BET မျက်နှာပြင်ဧရိယာနှင့် စုစုပေါင်း ချွေးပေါက်များ ပေါင်းစပ်မှုအချိန် တိုးလာသည်နှင့်အမျှ သိသိသာသာ တိုးလာသည်။MNC10၊ MNC15 နှင့် MNC20 ၏ ပျမ်းမျှ ချွေးပေါက်အရွယ်အစားများမှာ 7.2779 nm၊ 7.6275 nm နှင့် 7.8223 nm အသီးသီးဖြစ်သည်။IUPAC အကြံပြုချက်များအရ အဆိုပါ အလယ်အလတ် ချွေးပေါက်များကို mesoporous ပစ္စည်းများအဖြစ် ခွဲခြားနိုင်သည်။Mesoporous တည်ဆောက်ပုံသည် MNC57 မှ methylene အပြာရောင်ကို ပိုမိုစိမ့်ဝင်လွယ်စေပြီး စုပ်ယူနိုင်စေသည်။Maximum Synthesis Time (MNC20) သည် အမြင့်ဆုံးမျက်နှာပြင်ဧရိယာကိုပြသခဲ့ပြီး၊ နောက်တွင် MNC15 နှင့် MNC10 တို့ဖြစ်သည်။ပိုမိုမြင့်မားသော BET မျက်နှာပြင်ဧရိယာသည် surfactant sites များပိုမိုရရှိနိုင်သောကြောင့် adsorption စွမ်းဆောင်ရည်ကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်။
ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားသော MNCs များ၏ X-ray diffraction ပုံစံများကို ပုံ 3 တွင် ပြထားသည်။ မြင့်မားသောအပူချိန်တွင်၊ ferrocene သည် အက်ကွဲသွားပြီး သံအောက်ဆိုဒ်ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။3a သည် MNC10 ၏ XRD ပုံစံကို ပြသသည်။၎င်းသည် ɣ-Fe2O3 (JCPDS #39–1346) တွင် သတ်မှတ်ထားသော 2θ၊ 43.0° နှင့် 62.32° တွင် အထွတ်အထိပ်နှစ်ခုကို ပြသသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ Fe3O4 သည် 2θ: 35.27° တွင် တင်းမာသောအထွတ်အထိပ်ရှိသည်။အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ပုံ 3b ရှိ MHC15 ကွဲလွဲမှုပုံစံတွင် အပူချိန်တိုးလာခြင်းနှင့် ပေါင်းစပ်မှုအချိန်နှင့် ဆက်စပ်မှုအများဆုံးဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အထွတ်အထိပ်အသစ်များကို ပြသထားသည်။2θ: 26.202° တောင်ထွတ်သည် ပြင်းထန်မှုနည်းသော်လည်း၊ ကွဲလွဲမှုပုံစံသည် ဂရပ်ဖိုက် JCPDS ဖိုင် (JCPDS #75–1621) နှင့် ကိုက်ညီပြီး နာနိုကာဗွန်အတွင်း ဂရပ်ဖိုက်ပုံဆောင်ခဲများပါဝင်မှုကို ညွှန်ပြသည်။ဤအထွတ်အထိပ်သည် MNC10 တွင် မရှိတော့ပါ၊ ပေါင်းစပ်မှုအတွင်း နိမ့်သော arc အပူချိန်ကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။2θ တွင် 30.082°၊ 35.502°၊ 57.422° Fe3O4 နှင့် သက်ဆိုင်သော အချိန်သုံးဆရှိပါသည်။၎င်းသည် 2θ: 43.102° နှင့် 62.632° တွင် ɣ-Fe2O3 ၏ ပါဝင်မှုကို ညွှန်ပြသည့် တောင်ထိပ်နှစ်ခုကိုလည်း ပြသည်။ပုံ 3c တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း MNC 20 မိနစ် (MNC20) အတွက် ပေါင်းစပ်ထားသော ပုံစံကို MNK15 တွင် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။26.382° တွင် graphical peak ကို MNC20 တွင်လည်း တွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။2θ: 30.102°၊ 35.612°၊ 57.402° တွင်ပြသထားသည့် ချွန်ထက်သောတောင်ထွတ်သုံးခုသည် Fe3O4 အတွက်ဖြစ်သည်။ထို့အပြင် ε-Fe2O3 ၏ပါဝင်မှုကို 2θ: 42.972° နှင့် 62.61 တွင်ပြသထားသည်။ရရှိလာသော MNCs များတွင် သံအောက်ဆိုဒ်ဒြပ်ပေါင်းများ ရှိနေခြင်းသည် အနာဂတ်တွင် မီသလင်းပြာကို စုပ်ယူနိုင်စွမ်းအပေါ် အပြုသဘောဆောင်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုများ ရှိလာနိုင်သည်။
MNC နှင့် CPO နမူနာများတွင် ဓာတုနှောင်ကြိုးလက္ခဏာများကို နောက်ဆက်တွဲပုံ 6 ပါ FTIR ရောင်ပြန်ဟပ်မှုရောင်ပြန်ဟပ်မှုမှ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ အစပိုင်းတွင်၊ စားအုန်းဆီကြမ်း၏ အရေးကြီးသော အထွတ်အထိပ်ခြောက်ခုသည် နောက်ဆက်တွဲဇယား 1 တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း မတူညီသောဓာတုဗေဒအစိတ်အပိုင်းလေးခုကိုကိုယ်စားပြုသည်။ CPO တွင်ဖော်ပြထားသည့် အခြေခံအကျဆုံးများ 2913.81 cm-1၊ 2840 cm-1 နှင့် 1463.34 cm-1 တို့သည် alkanes နှင့် အခြားသော aliphatic CH2 သို့မဟုတ် CH3 အုပ်စုများကို ရည်ညွှန်းသော CH stretching vibrations များဖြစ်သည်။သတ်မှတ်ထားသော တောင်ထွတ်သစ်တောများသည် 1740.85 cm-1 နှင့် 1160.83 cm-1 တို့ဖြစ်သည်။1740.85 စင်တီမီတာ-1 တွင် အထွတ်အထိပ်သည် ထရီဂlyceride လုပ်ဆောင်ချက်အုပ်စု၏ အီတာကာဗွန်နဲလ်ဖြင့် တိုးချဲ့ထားသော C=O နှောင်ကြိုးတစ်ခုဖြစ်သည်။ဤအတောအတွင်း၊ 1160.83 cm-1 တွင် အထွတ်အထိပ်သည် တိုးချဲ့ CO58.59 ester အုပ်စု၏ အမှတ်အသားဖြစ်သည်။ဤအတောအတွင်း၊ 813.54 cm-1 တွင် အထွတ်အထိပ်သည် အယ်လိန်းအုပ်စု၏ အမှတ်အသားဖြစ်သည်။
ထို့ကြောင့် စားအုန်းဆီကြမ်းတွင် စုပ်ယူမှု ကျဆင်းသွားသဖြင့် ပေါင်းစပ်ချိန် တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ပျောက်ကွယ်သွားသည်။2913.81 cm-1 နှင့် 2840 cm-1 ရှိ တောင်ထိပ်များကို MNC10 တွင် တွေ့မြင်နိုင်သော်လည်း MNC15 နှင့် MNC20 တွင် oxidation ကြောင့် တောင်ထိပ်များ ပျောက်ကွယ်သွားတတ်သည်မှာ စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းပါသည်။ဤအတောအတွင်း၊ သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များ၏ FTIR ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် MNC10-20 ၏ မတူညီသောလုပ်ဆောင်မှုအုပ်စုငါးခုကိုကိုယ်စားပြုသည့် အသစ်ဖွဲ့စည်းထားသောစုပ်ယူမှုအထွတ်အထိပ်များကိုဖော်ပြခဲ့သည်။ဤတောင်ထွတ်များကို နောက်ဆက်တွဲဇယား 1 တွင်ဖော်ပြထားပါသည်။ 2325.91 cm-1 တွင် အထွတ်အထိပ်သည် CH360 aliphatic အုပ်စု၏ အချိုးမညီသော CH ဆန့်သည်။1463.34-1443.47 cm-1 တွင် အထွတ်အထိပ်သည် စားအုန်းဆီကဲ့သို့ aliphatic အုပ်စုများ၏ CH2 နှင့် CH ကွေးခြင်းကို ပြသသော်လည်း အထွတ်အထိပ်သည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းလာသည်။813.54–875.35 cm–1 တွင် အထွတ်အထိပ်သည် မွှေးရနံ့ CH-alkane အုပ်စု၏ အမှတ်အသားဖြစ်သည်။
တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ 2101.74 cm-1 နှင့် 1589.18 cm-1 တွင်ရှိသော အမြင့်ဆုံးအထွတ်အထိပ်များသည် C=C alkyne နှင့် aromatic rings အသီးသီးဖွဲ့စည်း CC 61 နှောင်ကြိုးများကိုကိုယ်စားပြုသည်။1695.15 cm-1 တွင် သေးငယ်သော အထွတ်အထိပ်တစ်ခုသည် ကာဗွန်နဲလ်အုပ်စုမှ အလွတ်ဖက်တီးအက်ဆစ်၏ C=O နှောင်ကြိုးကို ပြသသည်။ပေါင်းစပ်စဉ်အတွင်း စားအုန်းဆီကြမ်းကို ကာဗွန်နိုင်းလ်နှင့် ဖာရိုဇီးတို့မှ ရရှိသည်။539.04 မှ 588.48 cm-1 အကွာအဝေးရှိ အသစ်ဖွဲ့စည်းထားသော တောင်ထွတ်များသည် Fe-O တုန်ခါမှုဆိုင်ရာ ferrocene ၏ Fe-O နှောင်ကြိုးနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။နောက်ဆက်တွဲပုံ 4 တွင်ပြထားသည့် အမြင့်ဆုံးတောင်များကို အခြေခံ၍ ပေါင်းစပ်မှုအချိန်သည် အထွတ်အထိပ်များစွာကို လျှော့ချနိုင်ပြီး သံလိုက်နာနိုကာဘွန်များတွင် ပြန်လည်ချိတ်ဆက်မှုကို လျှော့ချနိုင်သည်ကို တွေ့ရှိရမည်ဖြစ်ပါသည်။
လှိုင်းအလျား 514 nm ရှိသော လေဆာကို အသုံးပြု၍ ပေါင်းစပ်မှု မတူညီသောအချိန်များတွင် ရရှိသော သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များကို Raman ဖြန့်ကျက်ခြင်း၏ Spectroscopic ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာချက်ကို ပုံ 4 တွင် ပြထားသည်။ MNC10၊ MNC15 နှင့် MNC20 ၏ Spectra များအားလုံးတွင် sp3 ကာဗွန်နည်းပါးသော ပြင်းထန်သောကြိုးဝိုင်းနှစ်ခုပါဝင်သည်၊ အများအားဖြင့်၊ ကာဗွန်မျိုးစိတ် sp262 ၏တုန်ခါမှုပုံစံများတွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိသော နာနိုဂရပ်ဖိုက်ပုံဆောင်ခဲများတွင် တွေ့ရှိရသည်။1333–1354 စင်တီမီတာ–1 ဧရိယာတွင်ရှိသော ပထမတောင်ထွတ်သည် စံပြဂရပ်ဖိုက်အတွက် အဆင်မပြေသည့် D band ကို ကိုယ်စားပြုပြီး structural disorder နှင့် အခြားသော အညစ်အကြေးများ 63,64 တို့နှင့် သက်ဆိုင်သည်။1537-1595 cm-1 ဝန်းကျင်ရှိ ဒုတိယအရေးကြီးသော တောင်ထွတ်သည် လေယာဉ်အတွင်းပိုင်းနှောင်ကြိုးကို ဆန့်ထုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပုံဆောင်ခဲများနှင့် ဂရပ်ဖိုက်ပုံစံများ အမိန့်ပေးခြင်းတို့ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။သို့သော်၊ အထွတ်အထိပ်သည် ဂရပ်ဖိုက် G တီးဝိုင်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 10 cm-1 ခန့် ရွေ့လျားသွားကာ MNC များတွင် စာရွက်အစီအစဥ် နည်းပါးပြီး ချို့ယွင်းနေသော ဖွဲ့စည်းပုံရှိကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ပုံဆောင်ခဲများနှင့် ဂရပ်ဖိုက်နမူနာများ၏ သန့်ရှင်းမှုကို အကဲဖြတ်ရန် D နှင့် G ကြိုးများ (ID/IG) ၏ နှိုင်းရပြင်းထန်မှုကို အသုံးပြုသည်။Raman spectroscopic ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ၊ MNC အားလုံးတွင် 0.98–0.99 အတွင်း ID/IG တန်ဖိုးများ ပါရှိပြီး Sp3 ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုကြောင့် ချို့ယွင်းချက်များကို ညွှန်ပြသည်။ဤအခြေအနေသည် XPA ရောင်စဉ်တွင် ပြင်းထန်သော 2θ တောင်ထွတ်များ ရှိနေခြင်းကို ရှင်းပြနိုင်သည်- MNK15 အတွက် 26.20° နှင့် MNK20 အတွက် 26.28°၊ JCPDS ဖိုင်တွင် ဂရပ်ဖိုက်အထွတ်အထိပ်သို့ သတ်မှတ်ပေးထားသည့် ပုံ 4 တွင် ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း ဤအခြေအနေသည် ရှင်းပြနိုင်သည်။ဤလုပ်ငန်းတွင်ရရှိသော ID/IG MNC အချိုးများသည် အခြားသံလိုက်နာနိုကာဗွန်များ ဥပမာ၊ hydrothermal နည်းလမ်းအတွက် 0.85–1.03 နှင့် pyrolytic နည်းလမ်းအတွက် 0.78–0.9665.66 တို့ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ ဤအချိုးသည် လက်ရှိ ဓာတုနည်းကို တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြသည်။
MNCs ၏ သံလိုက်ဝိသေသလက္ခဏာများကို တုန်ခါနေသော သံလိုက်မီတာဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။ရလဒ် hysteresis ကို ပုံ.၅ တွင် ပြထားသည်။စည်းကမ်းအတိုင်း၊ MNCs များသည် ပေါင်းစပ်စဉ်အတွင်း ferrocene မှ ၎င်းတို့၏ သံလိုက်ဓာတ်ကို ရယူသည်။ဤနောက်ထပ် သံလိုက်ဂုဏ်သတ္တိများသည် အနာဂတ်တွင် နာနိုကာဗွန်များ၏ စုပ်ယူနိုင်စွမ်းကို တိုးမြင့်လာစေနိုင်သည်။ပုံ 5 တွင်ပြထားသည့်အတိုင်းနမူနာများကို superparamagnetic ပစ္စည်းများအဖြစ်သတ်မှတ်နိုင်သည်။Wahajuddin & Arora67 ၏ အဆိုအရ၊ ပြင်ပသံလိုက်စက်ကွင်းတစ်ခုအား အသုံးချသောအခါတွင် နမူနာအား saturation magnetization (MS) သို့ သံလိုက်ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော superparamagnetic အခြေအနေဖြစ်သည်။နောက်ပိုင်းတွင်၊ ကျန်ရှိသော သံလိုက်ဓာတ်များသည် နမူနာများ67 တွင် မပေါ်တော့ပါ။ပေါင်းစပ်ချိန်နှင့်အတူ saturation magnetization တိုးလာကြောင်း မှတ်သားစရာဖြစ်သည်။စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းသည်မှာ၊ MNC15 သည် ပြင်းထန်သောသံလိုက်ဖွဲ့စည်းမှု (သံလိုက်ပြုလုပ်ခြင်း) သည် ပြင်ပသံလိုက်တစ်ခု၏ရှေ့မှောက်တွင် အကောင်းဆုံးပေါင်းစပ်မှုအချိန်ကြောင့်ဖြစ်နိုင်သောကြောင့် MNC15 သည် အမြင့်ဆုံးသံလိုက်ပြည့်ဝမှုရှိသည်။၎င်းသည် ɣ-Fe2O ကဲ့သို့သော အခြားသံလိုက်အောက်ဆိုဒ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုကောင်းမွန်သော သံလိုက်ဂုဏ်သတ္တိများရှိသည့် Fe3O4 ပါဝင်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။MNCs ၏ တစ်ယူနစ်ဒြပ်ထုတစ်ခုအတွက် စုပ်ယူမှုအခိုက်အတန့်၏ အစီအစဥ်မှာ MNC15>MNC10>MNC20 ဖြစ်သည်။ရရှိသော သံလိုက်ဘောင်များကို ဇယားတွင် ပေးထားသည်။၂။
သမားရိုးကျ သံလိုက်သံလိုက်များကို ခွဲထုတ်ရာတွင် သံလိုက်ဓာတ်၏ အနိမ့်ဆုံးတန်ဖိုးမှာ 16.3 emu g-1 ခန့်ဖြစ်သည်။ရေနေပတ်ဝန်းကျင်ရှိ ဆိုးဆေးများကဲ့သို့သော ညစ်ညမ်းစေသော ညစ်ညမ်းမှုများကို ဖယ်ရှားရန်နှင့် MNCs များကို လွယ်ကူစွာ ဖယ်ရှားရန် MNCs ၏ စွမ်းရည်သည် ရရှိထားသော နာနိုကာဗွန်များအတွက် နောက်ဆက်တွဲအချက်များ ဖြစ်လာသည်။လေ့လာမှုများအရ LSM ၏ သံလိုက်ဓာတ်သည် မြင့်မားသည်ဟု ယူဆပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ နမူနာများအားလုံးသည် သံလိုက်ဓာတ်ခွဲထုတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွက် လုံလောက်သည်ထက်ပို၍ သံလိုက်ဓာတ်ပြည့်ဝမှုတန်ဖိုးများ ရောက်ရှိသွားပါသည်။
မကြာသေးမီက၊ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ် ပေါင်းစပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် ဓာတ်ကူပစ္စည်း သို့မဟုတ် ဒိုင်လျှပ်စစ်ဓာတ်များအဖြစ် သတ္တုပြားများ သို့မဟုတ် ဝါယာကြိုးများ အာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။သတ္တုများ၏ မိုက်ခရိုဝေ့ဖ် တုံ့ပြန်မှုသည် ဓာတ်ပေါင်းဖိုအတွင်း၌ မြင့်မားသော အပူချိန် သို့မဟုတ် တုံ့ပြန်မှုများကို ဖြစ်စေသည်။ဤလေ့လာမှုတွင် အစွန်အဖျားနှင့် တပ်ထားသော (ဆံထုံး) သံမဏိဝိုင်ယာသည် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်နှင့် သတ္တုအပူပေးခြင်းတို့ကို လွယ်ကူချောမွေ့စေသည်ဟု ဆိုထားသည်။Stainless Steel သည် မျက်နှာပြင်အားသွင်းသိပ်သည်းမှုနှင့် ပြင်ပလျှပ်စစ်စက်ကွင်း၏ တန်ဖိုးမြင့်မားမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့် ထိပ်ဖျားတွင် ကြမ်းတမ်းမှုကို အသံထွက်စေသည်။အားသွင်းသည် လုံလောက်သော အရွေ့စွမ်းအင်ကို ရရှိသောအခါ၊ အားသွင်းထားသော အမှုန်အမွှားများသည် သံမဏိစတီးမှ ခုန်ထွက်ကာ ပတ်ဝန်းကျင်ကို အိုင်ယွန်ထွက်စေပြီး စွန့်ပစ်ပစ္စည်း သို့မဟုတ် မီးပွား 68 ထုတ်ပေးသည်။သတ္တုထုတ်လွှတ်မှုသည် အပူချိန်မြင့်မားသော ပူနွေးသောအစက်များနှင့်အတူ ကွဲအက်နေသော တုံ့ပြန်မှုများအတွက် သိသာထင်ရှားသော အထောက်အကူဖြစ်စေသည်။နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 2b ပါ အပူချိန်မြေပုံအရ၊ အပူချိန်သည် လျင်မြန်စွာ မြင့်တက်လာပြီး အားပြင်းသော စွန့်ထုတ်သည့်ဖြစ်စဉ်အပြင် အပူချိန်မြင့်သော အပူအစက်များ ရှိနေခြင်းကို ညွှန်ပြသည်။
ဤကိစ္စတွင်၊ အားနည်းစွာချည်နှောင်ထားသော အီလက်ထရွန်များသည် မျက်နှာပြင်နှင့် tip69 ပေါ်၌ လှုပ်ရှားနိုင်ပြီး အာရုံစူးစိုက်နိုင်သောကြောင့် အပူသက်ရောက်မှုကို သတိပြုမိသည်။Stainless Steel သည် အနာဖြစ်သောအခါ၊ သတ္တု၏မျက်နှာပြင်အကျယ်အဝန်းသည် ပစ္စည်း၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ eddy ရေစီးကြောင်းများကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အပူသက်ရောက်မှုကို ထိန်းသိမ်းပေးပါသည်။ဤအခြေအနေသည် CPO နှင့် ferrocene နှင့် ferrocene ၏ရှည်လျားသောကာဗွန်ကွင်းဆက်များကို ထိထိရောက်ရောက် ရှင်းထုတ်ရန် ကူညီပေးသည်။နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 2b တွင် ပြထားသည့်အတိုင်း၊ အဆက်မပြတ် အပူချိန်နှုန်းသည် ဖြေရှင်းချက်တွင် တူညီသော အပူပေးသက်ရောက်မှုကို တွေ့ရှိရကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
MNC များဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက် အဆိုပြုထားသော ယန္တရားတစ်ခုကို နောက်ဆက်တွဲပုံ 7 တွင် ပြထားသည်။ CPO နှင့် ferrocene ၏ရှည်လျားသောကာဗွန်ကွင်းဆက်များသည် မြင့်မားသောအပူချိန်တွင် စတင်ကွဲအက်လာသည်။FESEM MNC1070 ပုံရှိ globules ဟုခေါ်သော ကာဗွန်ရှေ့ပြေး ကာဗွန်များဖြစ်လာသည့် ခွဲခြမ်းဟိုက်ဒရိုကာဗွန်များအဖြစ်သို့ ကွဲသွားပါသည်။ပတ်ဝန်းကျင်၏ စွမ်းအင်နှင့် ဖိအား 71 ကြောင့် လေထုအခြေအနေ။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ Ferocene သည် Fe တွင် စုဆောင်းထားသော ကာဗွန်အက်တမ်များမှ ဓာတ်ကူပစ္စည်းတစ်ခုအဖြစ် အက်ကွဲကြောင်းများ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ထို့နောက် လျင်မြန်သော nucleation ဖြစ်ပေါ်လာပြီး ကာဗွန်အူတိုင်သည် အူတိုင်၏ထိပ်တွင် amorphous နှင့် graphitic carbon အလွှာအဖြစ် oxidize ဖြစ်လာသည်။အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ စက်လုံး၏အရွယ်အစားသည် ပိုမိုတိကျပြီး တူညီလာသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ရှိပြီးသား van der Waals တပ်ဖွဲ့များသည် စက်လုံး 52 ၏စုစည်းမှုကိုလည်း ဦးတည်စေသည်။Fe ion ၏ Fe3O4 နှင့် ɣ-Fe2O3 (X-ray အဆင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ) တွင် သံအောက်ဆိုဒ်အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးကို နာနိုကာဗွန်များ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ဖြစ်ပေါ်ပြီး သံလိုက်နာနိုကာဘွန်များဖွဲ့စည်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။EDS မြေပုံဆွဲခြင်းသည် Fe အက်တမ်များကို MNC မျက်နှာပြင်အပေါ်တွင် ပြင်းပြင်းထန်ထန် ဖြန့်ဝေထားကြောင်း၊ နောက်ဆက်တွဲပုံ 5a-c တွင် ပြထားသည့်အတိုင်း ပြသခဲ့သည်။
ကွာခြားချက်မှာ မိနစ် 20 ၏ပေါင်းစပ်မှုတွင် ကာဗွန်စုပုံမှု ဖြစ်ပေါ်ခြင်းဖြစ်သည်။ပုံ 1e–g တွင်ပြသထားသည့်အတိုင်း MNCs များကို activated carbon အဖြစ်သတ်မှတ်နိုင်သည်ဟု FESEM ပုံများ 1e–g တွင်ပြသထားသည့်အတွက် ၎င်းသည် MNCs ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်ပိုမိုကြီးမားသောချွေးပေါက်များကိုဖန်တီးပေးပါသည်။ချွေးပေါက် အရွယ်အစား ကွာခြားချက်သည် ferrocene မှ သံအောက်ဆိုဒ် ပါဝင်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင် မြင့်မားသော အပူချိန်ကြောင့် ပုံပျက်နေသော အကြေးခွံများ ရှိနေသည်။သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များသည် မတူညီသောပေါင်းစပ်မှုအချိန်များတွင် မတူညီသော morphologies ကိုပြသသည်။နာနိုကာဗွန်များသည် ပေါင်းစပ်မှုအချိန်တိုတိုဖြင့် စက်ဝိုင်းပုံသဏ္ဍာန်များ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ချေ ပိုများသည်။ပေါင်းစပ်ချိန် 5 မိနစ်အတွင်းသာကွာခြားသော်လည်း ချွေးပေါက်များနှင့် အကြေးခွံများကို တစ်ချိန်တည်းတွင် ရရှိနိုင်သည်။
သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များသည် ရေနေပတ်ဝန်းကျင်မှ အညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားပေးနိုင်သည်။အသုံးပြုပြီးနောက် ၎င်းတို့ကို အလွယ်တကူ ဖယ်ရှားနိုင်မှုသည် ဤလုပ်ငန်းတွင် ရရှိသော နာနိုကာဗွန်များကို စုပ်ယူမှုအဖြစ် အသုံးပြုခြင်းအတွက် နောက်ထပ်အချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။သံလိုက်နာနိုကာဗွန်များ၏ စုပ်ယူမှုဂုဏ်သတ္တိများကို လေ့လာရာတွင်၊ pH ချိန်ညှိမှုမရှိဘဲ 30°C တွင် methylene blue (MB) ဖြေရှင်းချက်များအား အရောင်ဖျက်ရန် MNCs ၏စွမ်းရည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့ပါသည်။လေ့လာမှုများစွာအရ အပူချိန် 25-40 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်ရှိသော ကာဗွန်စုပ်ယူမှုများသည် MC ဖယ်ရှားခြင်းကို ဆုံးဖြတ်ရာတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခြင်းမရှိကြောင်း ကောက်ချက်ချခဲ့သည်။လွန်ကဲသော pH တန်ဖိုးများသည် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သော်လည်း၊ အားသွင်းမှုများသည် မျက်နှာပြင်တွင် လုပ်ဆောင်နိုင်သော အုပ်စုများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပြီး၊ ၎င်းသည် စုပ်ယူမှု-စုပ်ယူမှု အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေပြီး စုပ်ယူမှုကို ထိခိုက်စေသည်။ထို့ကြောင့် အထက်ပါအခြေအနေများကို ဤအခြေအနေများနှင့် ပုံမှန်ရေဆိုးသန့်စင်မှုဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစား၍ ဤလေ့လာမှုတွင် ရွေးချယ်ခဲ့ပါသည်။
ဤလုပ်ငန်းတွင်၊ ပုံသေဆက်သွယ်မှုအချိန် 60 တွင် မီသလင်းပြာ၏ 20 ml တွင် MNCs ၏ 20 mg of MNCs များကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် batch adsorption စမ်းသပ်မှုကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။နောက်ဆက်တွဲပုံ 8 သည် MNC10၊ MNC15 နှင့် MNC20 တို့ကို ကုသမှုမပြုလုပ်မီနှင့် ကုသပြီးနောက်တွင် မီသလင်းအပြာရောင်ဖြေရှင်းချက်များ၏ အမျိုးမျိုးသောပြင်းအား (5-20 ppm) ၏ အခြေအနေကို ပြသသည်။MNC အမျိုးမျိုးကို အသုံးပြုသောအခါ MB ဖြေရှင်းချက်များ၏ အရောင်အဆင့် လျော့ကျသွားသည်။စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတာက MNC20 ဟာ MB ဖြေရှင်းချက်တွေကို 5 ppm နဲ့ အလွယ်တကူ အရောင်ပြောင်းသွားတာကို တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ဤအတောအတွင်း၊ MNC20 သည် အခြားသော MNC များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက MB ဖြေရှင်းချက်၏ အရောင်အဆင့်ကိုလည်း လျှော့ချထားသည်။MNC10-20 ၏ ခရမ်းလွန်ရောင်စဉ်ကို နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 9 တွင် ပြထားသည်။ တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ ဖယ်ရှားမှုနှုန်းနှင့် စုပ်ယူမှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပုံ 9 တွင် ပြသထားသည်။ 6 နှင့် ဇယား 3 တွင် အသီးသီးပြထားသည်။
ပြင်းထန်သော မီသလင်း အပြာရောင်တောင်တန်းများကို 664 nm နှင့် 600 nm တွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။စည်းကမ်းအတိုင်း၊ MG ဖြေရှင်းချက်၏ ကနဦးအာရုံစူးစိုက်မှု လျော့ကျသွားသဖြင့် အထွတ်အထိပ်၏ ပြင်းထန်မှု တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းသွားသည်။ထပ်လောင်းပုံ 9a တွင် MNC10 ဖြင့် ကုသမှုပြီးနောက် အမျိုးမျိုးသော ပြင်းအားများ၏ MB ဖြေရှင်းချက်များ၏ UV-မြင်နိုင်ရောင်စဉ်ကို ပြသသည်၊ ၎င်းသည် အထွတ်အထိပ်များ၏ ပြင်းထန်မှုကို အနည်းငယ်ပြောင်းလဲစေပါသည်။အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ MNC15 နှင့် MNC20 တို့ကို ကုသပြီးနောက် MB ဖြေရှင်းချက်များ၏ စုပ်ယူမှုအထွတ်အထိပ်သည် သိသိသာသာ လျော့ကျသွားကြောင်း၊ နောက်ဆက်တွဲပုံ 9b နှင့် c တို့တွင် ပြထားသည့်အတိုင်း၊MG ဖြေရှင်းချက်၏ အာရုံစူးစိုက်မှု လျော့နည်းသွားသောအခါတွင် ဤပြောင်းလဲမှုများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်တွေ့ရသည်။သို့သော် သံလိုက်ကာဗွန်သုံးခုလုံးမှရရှိသော ရောင်စဉ်တန်းပြောင်းလဲမှုများသည် မီသလင်းအပြာရောင်ဆိုးဆေးကို ဖယ်ရှားရန် လုံလောက်ပါသည်။
ဇယား 3 ကိုအခြေခံ၍ MC စုပ်ယူမှုပမာဏနှင့် MC စုပ်ယူမှုရာခိုင်နှုန်းအတွက်ရလဒ်များကို ပုံ 3 တွင်ပြသထားသည်။ 6. MNCs အားလုံးအတွက် ပိုမိုမြင့်မားသော ကနဦးပြင်းအားကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် MG ၏စုပ်ယူမှု တိုးလာပါသည်။ဤအတောအတွင်း၊ စုပ်ယူမှုရာခိုင်နှုန်း သို့မဟုတ် MB ဖယ်ရှားမှုနှုန်း (MBR) သည် ကနဦးအာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာသောအခါ ဆန့်ကျင်ဘက်လမ်းကြောင်းကို ပြသခဲ့သည်။ကနဦး MC အာရုံစူးစိုက်မှု နည်းပါးချိန်တွင်၊ စုပ်ယူထားသော တက်ကြွသောနေရာများသည် စုပ်ယူထားသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ကျန်ရှိနေပါသည်။ဆိုးဆေး၏ အာရုံစူးစိုက်မှု တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ဆိုးဆေးမော်လီကျူးများကို စုပ်ယူနိုင်သော နေရာမရှိသော နေရာများ အရေအတွက် လျော့နည်းသွားမည်ဖြစ်သည်။ဤအခြေအနေများအောက်တွင် biosorption ၏တက်ကြွသောနေရာများ၏ saturation သည် 72 ကိုရရှိလိမ့်မည်ဟုအခြားသူများကကောက်ချက်ချကြသည်။
MNC10 အတွက် ကံမကောင်းစွာဖြင့်၊ MBR သည် MB ဖြေရှင်းချက်၏ 10 ppm ပြီးနောက် တိုးလာပြီး လျော့နည်းသွားသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ MG ၏သေးငယ်သောအစိတ်အပိုင်းကိုသာစုပ်ယူသည်။၎င်းသည် 10 ppm သည် MNC10 စုပ်ယူမှုအတွက် အကောင်းဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုဖြစ်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ဤလုပ်ငန်းတွင်လေ့လာခဲ့သော MNC များအားလုံးအတွက်၊ စုပ်ယူနိုင်မှုအစီအစဥ်မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်- MNC20 > MNC15 > MNC10၊ ပျမ်းမျှတန်ဖိုးများသည် 10.36 mg/g၊ 6.85 mg/g နှင့် 0.71 mg/g၊ ပျမ်းမျှ MG နှုန်းများကို ဖယ်ရှားခြင်း 87၊ 79%, 62.26% နှင့် 5.75%.ထို့ကြောင့် MNC20 သည် စုပ်ယူနိုင်စွမ်းနှင့် UV-မြင်နိုင်သော spectrum တို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားကာ ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားသော သံလိုက်နာနိုကာဘွန်များကြားတွင် အကောင်းဆုံး စုပ်ယူမှုလက္ခဏာများကို သရုပ်ပြခဲ့သည်။MWCNT သံလိုက်ပေါင်းစပ် (11.86 mg/g) နှင့် halloysite nanotube-magnetic Fe3O4 nanoparticles (18.44 mg/g) ကဲ့သို့သော အခြားသံလိုက်နာနိုကာဗွန်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက နည်းပါးသော်လည်း၊ ဤလေ့လာမှုတွင် လှုံ့ဆော်ဆေးကို ထပ်လောင်းအသုံးပြုရန် မလိုအပ်ပါ။ဓာတုပစ္စည်းများသည် ဓာတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။သန့်ရှင်းပြီး ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဓာတုနည်းများ ပံ့ပိုးပေးခြင်း ၇၃၊၇၄။
MNCs များ၏ SBET တန်ဖိုးများကို ပြသထားသည့်အတိုင်း မြင့်မားသောတိကျသောမျက်နှာပြင်သည် MB ဖြေရှင်းချက်၏ စုပ်ယူမှုအတွက် ပိုမိုတက်ကြွသောဆိုဒ်များကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။၎င်းသည် ဓာတုနာနိုကာဗွန်များ၏ အခြေခံအင်္ဂါရပ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်လာသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ MNCs ၏သေးငယ်သောအရွယ်အစားကြောင့်၊ ပေါင်းစပ်မှုအချိန်သည်တိုတောင်းပြီး လက်ခံနိုင်သည်၊ ၎င်းသည်အလားအလာရှိသော adsorbents75 ၏အဓိကအရည်အသွေးများနှင့်ကိုက်ညီသည်။သမားရိုးကျ သဘာဝ စုပ်ခွက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားသော MNCs များသည် သံလိုက်ဖြင့် ပြည့်နှက်နေပြီး ပြင်ပသံလိုက်စက်ကွင်း76 လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင် ဖြေရှင်းချက်မှ အလွယ်တကူ ဖယ်ရှားနိုင်သည်။ထို့ကြောင့် ကုသမှုလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးအတွက် လိုအပ်သည့်အချိန်ကို လျှော့ချပေးသည်။
စုပ်ယူမှု isotherms သည် စုပ်ယူမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို နားလည်ရန်နှင့် မျှခြေသို့ရောက်ရှိသောအခါ အရည်နှင့် အစိုင်အခဲအဆင့်များကြားရှိ စုပ်ယူမှုအပိုင်းများကို မည်သို့သရုပ်ပြရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။Langmuir နှင့် Freundlich ညီမျှခြင်းများကို ပုံ 7 တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း စုပ်ယူခြင်း၏ယန္တရားကိုရှင်းပြသည့် standard isotherm ညီမျှခြင်းများအဖြစ် အသုံးပြုပါသည်။ Langmuir မော်ဒယ်သည် adsorbent ၏အပြင်ဘက်မျက်နှာပြင်တွင် တစ်ခုတည်းသော adsorbate အလွှာဖွဲ့စည်းခြင်းကို ကောင်းစွာပြသသည်။Isotherms ကို တစ်သားတည်းဖြစ်စေသော စုပ်ယူမှုမျက်နှာပြင်များအဖြစ် အကောင်းဆုံးဖော်ပြသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ Freundlich isotherm သည် adsorbent ဒေသများစွာ၏ပါဝင်မှုနှင့် adsorbate ကို တစ်သမတ်တည်းရှိသော မျက်နှာပြင်သို့ နှိပ်ရာတွင် စုပ်ယူမှုစွမ်းအင်ကို အကောင်းဆုံးဖော်ပြသည်။
Langmuir isotherm (a–c) နှင့် MNC10၊ MNC15 နှင့် MNC20 အတွက် Freundlich isotherm (d-f)။
Solute ပါဝင်မှုနည်းသော စုပ်ယူမှု isotherms များသည် အများအားဖြင့် linear77 ဖြစ်သည်။Langmuir isotherm model ၏ linear ကိုယ်စားပြုမှုကို ညီမျှခြင်းတစ်ခုတွင် ဖော်ပြနိုင်သည်။1 စုပ်ယူမှုဘောင်များကို သတ်မှတ်ပါ။
KL (l/mg) သည် MB နှင့် MNC ၏ ဆက်စပ်မှုကို ကိုယ်စားပြုသည့် Langmuir ကိန်းသေတစ်ခုဖြစ်သည်။တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ qmax သည် အမြင့်ဆုံး စုပ်ယူနိုင်မှု (mg/g)၊ qe သည် MC (mg/g) ၏ စုပ်ယူမှု ပြင်းအားဖြစ်ပြီး Ce သည် MC ဖြေရှင်းချက်၏ မျှခြေစူးစိုက်မှုဖြစ်သည်။Freundlich isotherm model ၏ linear expression ကို အောက်ပါအတိုင်း ဖော်ပြနိုင်ပါသည်။